1. 測定原理

樣品在加速劑的參與下，用濃硫酸消煮時，各種含氮有機化合物，經過復雜的高溫分解反應，轉化為銨態氮。堿化后蒸餾出來的氨用硼酸吸收，以酸標準溶液滴定，求出土壤全氮含量（不包括全部硝態氮）。

包括硝態和亞硝態氮的全氮測定，在樣品消煮前，需先用高錳酸鉀將樣品中的亞硝態氮氧化為硝態氮后，再用還原鐵粉使全部硝態氮還原，轉化成銨態氮。

2. 試劑

2.1 硫酸：化學純；

2.2 硫酸或鹽酸：分析純，0.005mol/L硫酸或0.01mol/L鹽酸標準溶液；

2.3 氫氧化鈉：工業用或化學純，10mol/L氫氧化鈉溶液；

2.4 硼酸-指示劑混合液；

2.4-1 硼酸：分析純，2%溶液（W/V）；

2.4-2 混合指示劑：0 5g溴甲酚綠和0.1g甲基紅于瑪瑙研缽中，加入少量95%乙醇，研磨至指示劑全部溶解后，加95%乙醇至100ml。使用前，每升硼酸溶液中加 20ml混合指示劑，并用稀堿調節至紅紫色（pH值約4.5）。此液放置時間不宜過長，如在使用過程中pH值有變化，需隨時用稀酸或稀堿調節之。

2.5 加速劑：100g硫酸鉀（化學純），10g五水合硫酸銅（化學純），1g硒粉于研缽中研細，必須充分混合均勻。

2.6 高酸鉀溶液：25g高錳酸鉀溶于500ml無離子水，貯于棕色瓶中；

2.7 1∶1硫酸；

2.8 還原鐵粉：磨細通過孔徑0.15mm（100目）篩；

2.9 辛醇。

3. 儀器

3.1土壤樣品粉碎機； 3.2 瑪瑙研缽；3.3 土壤篩：孔徑1.0mm（18目）；0.25mm（60目）；3.4 分析天平：感量為0.0001g；3.5硬質開氏燒瓶：容積 50ml，100ml；3.6 半微量定氮蒸餾裝置；3.7 半微量滴定管：容積 10ml，25ml；3.8 錐形瓶：容積 150ml；3.9 電爐：300W變溫電爐。

4.分析步驟

4-1土壤樣品的制備

將通過孔徑 1mm（18目）篩的土樣，在牛皮紙上鋪成薄層，劃分成多個小方格。用小勺于每個方格中，取等量的土樣（總量不得少于20g）于瑪瑙研缽中研磨，使之全部通過0.25mm篩?；旌暇鶆蚝髠溆?。

4-2測定

4.2-1 稱取風干土樣（通過0.25mm篩）1.0000g（含氮約
1mg），同時測定土樣水分含量。

4.2-2 土樣消煮

4.2-2-1 不包括硝態和亞硝態氮的消煮：

將土樣送入干燥的開氏瓶底部，加少量無離子水（約0.5-1ml）濕潤土樣后，加入2g加速劑和5ml濃硫酸，搖勻。

將開氏瓶傾斜置于300W 變溫電爐上，用小火加熱，待瓶內反應緩和時（約10-15min），加強火力使消煮的土液保持微沸，加熱的部位不超過瓶中的液面，以防瓶壁溫度過高而使銨鹽受熱分解，導致氮素損失。

消煮的溫度以硫酸蒸氣在瓶頸上部1/3處冷凝回流為宜。

待消煮液和土粒全部變為灰白稍帶綠色后，再繼續消煮1h。

消煮完畢，冷卻，待蒸餾。在消煮土樣的同時，做兩份空白測定，除不加土樣外，其他操作皆與測定土樣時相同。

4.2-2-2包括硝態和亞硝態氮的消煮：

將土樣送入干燥的50ml開氏瓶底部，加1ml高錳酸鉀溶液，搖動開氏瓶，緩緩加入2ml1∶1硫酸，不斷轉動開氏瓶，然后放置5min，再加入1滴辛醇。

通過長頸漏斗將0.5g（±0 01g）還原鐵粉送入開氏瓶底部，瓶口蓋上小漏斗，轉動開氏瓶，使鐵粉與酸接觸，待劇烈反應停止時（約5min），將開氏瓶置于電爐上緩緩加熱45min（瓶內土液應保持微沸，以不引起大量水分丟失為宜）。

?；穑_氏瓶冷卻后，通過長頸漏斗加2g加速劑和5ml濃硫酸，搖勻。

按4.2.1的步驟，消煮至土液全部變為黃絕色，再繼續消煮1h。消煮完畢，冷卻，待蒸餾。在消煮土樣的同時，做兩份空白測定。

4.2-3 氨的蒸餾

4.2-3-1 蒸餾前先檢查蒸餾裝置是否漏氣，并通過水的餾出液將管道洗凈。

4.2-3-2 待消煮液冷卻后，用少量無離子水將消煮液定量地全部轉入蒸餾器內，并用水洗滌開氏瓶 4-5次（總用水量不超過30-35ml）。

于150ml錐形瓶中，加入5ml2%硼酸-指示劑混合液，放在冷凝管末端，管口置于硼酸液面以上3-4cm處。

然后向蒸餾室內緩緩加入20ml10mol/L氫經鈉溶液，通入蒸汽蒸餾，待餾出液體積約50ml時，即蒸餾完畢。用少量已調節至pH4.5的水洗滌冷凝管的末端。

4.2-3-3 用0.005mol/L硫酸（或0.01mol/L鹽酸）標準溶液滴定餾出液由藍綠色至剛變為紅紫色。記錄所用酸標準溶液的體積（ml）。空白測定所用酸標準溶液的體積，一般不得超過0.4ml。